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SPRYSTEP ORIGINAL — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Thuasne Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SPRYSTEP ORIGINAL

4035459DE0904A4G

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Thuasne Deutschland GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4035459DE0904A4G
Nom du dispositif: SPRYSTEP ORIGINAL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Thuasne Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000006210
Pays: Allemagne
Courriel: ra@thuasne.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBZ1N9HNR12C7E7NJ7N609XK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

U017036000500204035459424875
U017036040500104035459424943
U017036030500204035459424936
U017412990050204035459411752
U017036000500104035459424868
U017036020500204035459424912
U017036010500204035459424899
U017036010500104035459424882
U017412990050104035459411745
U017036030500104035459424929
U017036040500204035459424950
U017036020500104035459424905