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REVERSA VARIO PLUS PROMASTER — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Thuasne Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

REVERSA VARIO PLUS PROMASTER

4035459DE0507A3V

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Thuasne Deutschland GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4035459DE0507A3V
Nom du dispositif: REVERSA VARIO PLUS PROMASTER
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Thuasne Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000006210
Pays: Allemagne
Courriel: ra@thuasne.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBZ1NA86TE9P02CNV2FZ5XD5

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T5475632030119904035459264143
T5475632020119904035459264136
T5475632010119904035459264129
T5475632040119904035459264150
T5475632060119904035459264174
T5475632050119904035459264167