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EPI-GO — 13 variantes UDI-DI, MDR (Thuasne Deutschland GmbH)

DM Atlas
Thuasne Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

EPI-GO

4035459DE0301A2V

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Thuasne Deutschland GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4035459DE0301A2V
Nom du dispositif: EPI-GO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Thuasne Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000006210
Pays: Allemagne
Courriel: ra@thuasne.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBZ1NA9KEKGW7RG2GR5504P6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T3008022020119904035459234023
T3008032060169904035459420938
T3008032010169904035459420884
T3008032050169904035459420921
T3008032000169904035459422550
T3008032020169904035459420891
T3008022050119904035459234054
T3008032040169904035459420914
T3008032030169904035459420907
T3008022040119904035459234047
T3008022060119904035459234061
T3008022030119904035459234030
T3008022010119904035459234016