- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
TW-MF-000019040M66PA46-MS est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Taiwan Advanced Nanotech Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 oct. 2025
47198801266PJCID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)04719880124213
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW010CW009CW020CW032CW018Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Autriche | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Belgique | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Bulgarie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Chypre | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Tchéquie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Danemark | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Estonie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| EL | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Espagne | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Finlande | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| France | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Croatie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Hongrie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Irlande | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Islande | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Italie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Liechtenstein | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Lituanie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Luxembourg | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Lettonie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Malte | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Pays-Bas | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Norvège | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Pologne | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Portugal | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Roumanie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Suède | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Slovénie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Slovaquie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| Turquie | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
| XI | 7 oct. 2025 | 7 oct. 2030 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
04719880124213IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
47198801266PJCM66PA46-MSEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105900101REAGENTS FOR DNA AND/OR RNA EXTRACTION AND PREPARATION: BACTERIA AND/OR VIRUSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.