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Klara RIK-sits för kateterisering — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Svan Care AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Klara RIK-sits för kateterisering

7350011590567C

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Svan Care AB

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 7350011590567C
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Klara RIK-sits för kateterisering
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Svan Care AB
SRN: SE-MF-000049398
Pays: Suède
Courriel: info@svancare.se
Téléphone: +46 240 10102

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS62ZY5QXGP1Y7DGACE1BDNK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1017273500115905277
1017173500115905673