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TORNILLO TIPO WEIL SURGIFEET — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SURGIVAL CO., S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TORNILLO TIPO WEIL SURGIFEET

84352258IMP311000332

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: SURGIVAL CO., S.A.U.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 84352258IMP311000332
Nom du dispositif: TORNILLO TIPO WEIL SURGIFEET
Modèle du dispositif: TORNILLO TIPO WEIL SURGIFEET
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 29 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SURGIVAL CO., S.A.U.
SRN: ES-MF-000028629
Pays: Espagne
Courriel: surgival@surgival.com
Téléphone: +34 961318050

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQC2QW429XA2264B4TZ538NC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

WEIL-TYPE SCREW SURGIFEET08435225885132
WEIL-TYPE SCREW SURGIFEET08435225885101
WEIL-TYPE SCREW SURGIFEET08435225885125
WEIL-TYPE SCREW SURGIFEET08435225885095
WEIL-TYPE SCREW SURGIFEET08435225885118