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INSTRUMENTS — 5 variantes UDI-DI, MDR (Surgi-Tec NV)

DM Atlas
Surgi-Tec NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

INSTRUMENTS

540700775INSTBW

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Surgi-Tec NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 540700775INSTBW
Nom du dispositif: INSTRUMENTS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Surgi-Tec NV
SRN: BE-MF-000000257
Pays: Belgique
Courriel: info@surgi-tec.com
Téléphone: +32 (0)92300569

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G7V9CK5FJB43ZCGYZFG019RX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TPD All-In-One / Classic - Patient Key05407007750931
TPD All-In-One / Classic Dummies05407007750955
TPD NEO - Patient Key05407007750689
TPD NEO – Patient Hinged Key05407007753369
TPD NEO Dummies05407007750702