Boitier de recharge VitaliTENS

Dénomination commerciale

Boitier de recharge VitaliTENS

Code d'IUD-ID

03770018808048

IUD-ID de base

3770018808SDRVitaliT15C

Numéro de référence/catalogue

8703704

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Le boîtier de recharge assure la charge du GIE VitaliTENS. Le boîtier de charge ne doit être utilisé qu'avec le chargeur d'alimentation SBM1AF200 et ensemble ils forment le système de charge. Le boitier de recharge contient un circuit électronique avec deux pogo pins qui assurent le contact électrique avec les pins de charge du GIE VitaliTENS EIG. Une fois le GIE VitaliTENS placé dans la coupelle du boîtier de recharge, le couvercle doit être fermé pour que la charge commence. Sa conception empêche l'utilisation du GIE pendant la charge. Le chargeur d'alimentation convertit la tension du secteur en une tension compatible avec la charge du GIE VitaliTENS. Le boîtier de recharge est relié à au chargeur d'alimentation par une connexion micro-USB. Seul ce système de charge peut être utilisé pour recharger le stimulateur VitaliTENS. Le stimulateur VitaliTENS doit être exempt de tout autre accessoire pour être rechargé.

URL des informations complémentaires

https://subli-med.com/wp-content/uploads/2017/11/Xp/Notice.pdf

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z120601ELECTROTHERAPY EQUIPMENT (INCLUDED TENS)

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.