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actiTENS / VitaliTENS — 7 variantes UDI-DI, MDR (SUBLIMED)

DM Atlas
SUBLIMED

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

actiTENS / VitaliTENS

3770018808SBMTENSAPPNU

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SUBLIMED

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3770018808SBMTENSAPPNU
Nom du dispositif: actiTENS / VitaliTENS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SUBLIMED
SRN: FR-MF-000007546
Pays: France
Courriel: PRRC-Sublimed@subli-med.com
Téléphone: +33476371758

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H3M5F9J88QXN93XW9CP9VV22

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

actiTENS Android appB786SBM2AA1000
actiTENS iOS appB786SBM2AA2000
SBM7AA10003770018808260
Application mobile VitaliTENS pour AndroidB786EXP2AA1000
Application mobile VitaliTENS pour iOSB786EXP2AA2000
VitaliTENS03770018808055
870442703770018808291