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STILLE TISSUE FORCEPS — 1 variante UDI-DI, MDD (Stille AB)

DM Atlas
Stille AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

STILLE TISSUE FORCEPS

B-07332339202286

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Stille AB

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: B-07332339202286
Nom du dispositif: STILLE TISSUE FORCEPS
Modèle du dispositif: 102-9062-17
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stille AB
SRN: SE-MF-000001228
Pays: Suède
Courriel: katalin.daroczy@stille.se
Téléphone: +46 72 402 34 14

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

STILLE TISSUE FORCEPS07332339202286