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Electrical medical bed — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Stiegelmeyer GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Electrical medical bed

4046936PuroFH

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Stiegelmeyer GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4046936PuroFH
Nom du dispositif: Electrical medical bed
Modèle du dispositif: Puro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stiegelmeyer GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005878
Pays: Allemagne
Courriel: info@stiegelmeyer.com
Téléphone: +49 (0) 5221 185-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JT39DE25ESVP7TBCVWET6VYY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

22332204046936900058
22332204046936900089
22332204046936900072
22332204046936900065
22332204046936900041
22332204046936900034