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IQ Dose — 4 variantes UDI-DI, MDR (Stiplastics)

DM Atlas
Stiplastics

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

IQ Dose

37011717IQDOSE01PS

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Stiplastics

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37011717IQDOSE01PS
Nom du dispositif: IQ Dose
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stiplastics
SRN: FR-MF-000000826
Pays: France
Courriel: regulatory@sgh-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9RG8TN1DJNED5K036Y1K5VJ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

STI202D 000A0103701171702348
STI202D 000F0003701171707251
STI202 00011003701171707534
STI202D 000B0003701171701082