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SteadyTemp — 3 variantes UDI-DI, MDR (SteadySense GmbH)

DM Atlas
SteadySense GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SteadyTemp

912009590TEMP01A7

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SteadySense GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 912009590TEMP01A7
Nom du dispositif: SteadyTemp
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SteadySense GmbH
SRN: AT-MF-000003984
Pays: Autriche
Courriel: office@steadysense.at
Téléphone: +43316232004

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRWZ440NG5YSGZ92J3TM866J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SteadyTemp09120095900373
SteadyTemp09120095900335
SteadyTemp09120095900328