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MicroSTAAR Injection (MSI) System — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
STAAR Surgical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MicroSTAAR Injection (MSI) System

08415421MSIU7

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: STAAR Surgical AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 08415421MSIU7
Nom du dispositif: MicroSTAAR Injection (MSI) System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STAAR Surgical AG
SRN: CH-MF-000039544
Pays: Suisse
Courriel: rmaclaren@staar.com
Téléphone: 626 303 7902

Mandataire

Nom: STAAR Surgical AG
SRN: ES-AR-000025479
Pays: Spain

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JP65EXSVPCQJAVSM58QC0XGZ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FTP00840311344802
MSI-TF20840311300017
MSI-PF10840311300027
MSI-TF10840311300010
MSI-PF20840311300024
SFC-4500840311344796