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mobee® flex — 1 variante UDI-DI, MDR (SportMed S.A.)

DM Atlas
SportMed S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 2 juin 2026

mobee® flex

426246573MFX1C9

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SportMed S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426246573MFX1C9
Nom du dispositif: mobee® flex
Modèle du dispositif: MFX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 juin 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SportMed S.A.
SRN: LU-MF-000040759
Pays: Luxembourg
Courriel: info@mobee.eu
Téléphone: +352 2672 0101

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KT1MTAKBQ802G8TT8PD6ZWD5

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

mobee® flex04262465730014