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SOPIX2 — 15 variantes UDI-DI, MDR (SOPRO)

DM Atlas
SOPRO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SOPIX2

801337602782D0009D7

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SOPRO

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 801337602782D0009D7
Nom du dispositif: SOPIX2
Modèle du dispositif: S_802_0001.
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SOPRO
SRN: FR-MF-000000833
Pays: France
Courriel: info@sopro.acteongroup.com
Téléphone: +33 4 42 98 01 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J2BNX1AHZ03MA7KQCR2HT56K

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S_802_0011.03760278264111
SOPIX203760278262681
S_802_000303760278264050
S_802_001603760278263459
S_802_001503760278266092
S_802_000403760278264067
S_802_001303760278263381
S_802_001203760278263374
S_802_001703760278263466
S_802_000803760278262674
S_802_001403760278263794
S_802_000703760278264098
S_802_000503760278264074
S_802_0001.03760278264043
S_802_000603760278264081