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PSPIX2 Bag — 17 variantes UDI-DI, MDR (SOPRO)

DM Atlas
SOPRO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PSPIX2 Bag

801337602782P0001GT

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SOPRO

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Identité et classification

UDI-DI de base: 801337602782P0001GT
Nom du dispositif: PSPIX2 Bag
Modèle du dispositif: 700342L
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SOPRO
SRN: FR-MF-000000833
Pays: France
Courriel: info@sopro.acteongroup.com
Téléphone: +33 4 42 98 01 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFZW35G35HK5JXH6P21BSG2P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40305003760278266870
700339L03760278264708
700341L03760278264722
700340L03760278264715
700338L03760278264692
40302703760278263817
40302603760278263800
700345L03760278266313
700343L03760278266290
700344L03760278266306
700342L03760278266283
700644L03760278266221
70054703760278266184
70054603760278266177
70054803760278266191
70054903760278266207
PSPIX2 Intraoral Start up kit03760278266214