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C50 — 14 variantes UDI-DI, MDR (SOPRO)

DM Atlas
SOPRO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

C50

801337602782D0006CZ

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SOPRO

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 801337602782D0006CZ
Nom du dispositif: C50
Modèle du dispositif: S_C50_0001
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SOPRO
SRN: FR-MF-000000833
Pays: France
Courriel: info@sopro.acteongroup.com
Téléphone: +33 4 42 98 01 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J290D55QY1B1MEQCMZ8JTFY2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S_C50_000103760278266894
S_C50_000203760278267020
S_C50_000303760278267723
S_C50_000403760278267730
C50 INTRAORAL CAMERA US03760278267587
C50 INTRAORAL CAMERA US DAYL03760278267594
S_950_000203760278260960
S_950_000803760278262797
S_950_000103760278260953
S_950_001103760278262827
S_950_000403760278260984
S_950_000303760278260977
S_950_001003760278262810
S_950_000903760278262803