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Sonova Focus device — 11 variantes UDI-DI, MDR (Sonova AG)

DM Atlas
Sonova AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sonova Focus device

07613389FOCUSKU

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Sonova AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 07613389FOCUSKU
Nom du dispositif: Sonova Focus device
Modèle du dispositif: Sonova Focus device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sonova AG
SRN: CH-MF-000015958
Pays: Suisse
Courriel: CH-PH-OPS-RA@sonova.com

Mandataire

Nom: Sonova Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000006322
Pays: Germany
Téléphone: +49 711 51070 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHR8KWJWMHHJH9TS1YGJN58M

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Roger Focus II (caribbean pirate)07613389275513
056-3006-Q207613389275506
056-3006-M807613389275445
056-3006-T307613389275520
056-3006-P807613389275490
056-3006-H007613389275414
056-3006-M707613389275438
056-3006-P607613389275483
056-3005-P807613389275674
056-3005-P607613389274165
056-3006-M607613389275421