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Flow sensor — 4 variantes UDI-DI, MDR (SOMNOmedics AG)

DM Atlas
SOMNOmedics AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Flow sensor

42504134FlowPS2

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SOMNOmedics AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504134FlowPS2
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Flow sensor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SOMNOmedics AG
SRN: DE-MF-000006921
Pays: Allemagne
Courriel: qmra@somnomedics.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPDR6SZQBBYF3YXBT96BJMME

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SAS175E04250413403882
TOS10004250413405060
SEW12004250413405589
SAS175F04250413403899