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Soluscope CLN — 18 variantes UDI-DI, MDR (Soluscope SAS)

DM Atlas
Soluscope SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Soluscope CLN

359761SS0150C1LI8S

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Soluscope SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 359761SS0150C1LI8S
Nom du dispositif: Soluscope CLN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Soluscope SAS
SRN: FR-MF-000011763
Pays: France
Courriel: contact@anios.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K360C3PEEF53B6T0BBZ9TW5Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3160369S303597610640261
31603696E03597610640230
3160369UL03597610641329
3160369EO03597610640223
22057378T03597610622014
2205737GZ03597610537806
214773703597610224720
22057379C03597610621994
2205737E703597610250170
3114542BN03597610652028
3114542BM03597610652011
31144859B03597610621871
31144855503597610613968
2483444FG03597610439704
24834444403597610596469
24834448W03597610622038
2483444GZ03597610537820
22057374Z03597610593703