- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 août 2025
359761SS0150C1LI8S2205737E7 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Soluscope SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03597610250170359761SS0150C1LI8S2205737E7(01)03597610250170
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V0799PRODUCTS FOR CLEANING MEDICAL DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW085CW106CW166CW167Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 8 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 7 juil. 2021 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 16 août 2024 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 16 août 2024 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 16 août 2024 | Toujours sur le marché |
| Italie | 30 janv. 2019 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 16 août 2024 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 10 déc. 2021 | Toujours sur le marché |
| XI | 6 oct. 2021 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000011763Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.