- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mai 2026
326824F3429-01YGEXEOL SEPT FOAM 12X750ML est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par SODEL. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03268240061824EXS0141Z11 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
03268240061824× 1 unitéUnité de base13268240061821× 12 unités(01)03268240061824
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
D0902ASSOCIATED AMMONIUM SALTS FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Lésions oculaires graves/irritation oculaire, catégorie 2 H319 [FR] - Serious eye damage/eye irritation, Category 2 H319 [EN]
Provoque une sévère irritation des yeux. [FR] - Causes serious eye irritation. [EN]
Porter un équipement de protection des yeux. [FR] - Wear eye protection. [EN]
EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. [FR] - IF IN EYES: Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. [EN]
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 1 sept. 2026 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000000367Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. [FR] - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. [EN]
Si l’irritation oculaire persiste: consulter un médecin. [FR] - If eye irritation persists: Get medical advice/attention. [EN]
AUTRE
AUTRE
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
39301Complété40077Délivré39947DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
326824F3422-01WXSur le marchéEXEOL SEPT FIRST 6X1L DOS 20ML326824F3422-01WXSur le marchéEXEOL SEPT FIRST 6X1L DOS 20ML MAT326824F3422-01WXSur le marchéEXEOL SURF 60 12X1L326824F3293-04YXSur le marchéEXEOL SURF OPTIMAL 12X750ML326824F3324-01WYSur le marchéEXEOL SURF OPTIMAL 12X750ML326824F3324-01WYSur le marché