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REX Instrumentation Set — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Spierings Orthopaedics B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

REX Instrumentation Set

B-08720256027072

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Spierings Orthopaedics B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08720256027072
Nom du dispositif: REX Instrumentation Set
Modèle du dispositif: REX Instrumentation Set
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Spierings Orthopaedics B.V.
SRN: NL-MF-000023199
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@spierings.biz
Téléphone: 0243501603

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K7H9CFTCBWZYZ5PFQY1S176G

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

REX Screw nut08720256027072