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Auto Centration Target — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
SMT Swiss Microtechnology AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Auto Centration Target

764016775ABLACC95

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SMT Swiss Microtechnology AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764016775ABLACC95
Nom du dispositif: Auto Centration Target
Modèle du dispositif: Auto Centration Target
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SMT Swiss Microtechnology AG
SRN: CH-MF-000025016
Pays: Suisse
Courriel: quality.ziemergroup@ziemergroup.com
Téléphone: +41323327050

Mandataire

Nom: Ziemer Ophthalmology (DE) GmbH
SRN: DE-AR-000005638
Pays: Germany
Téléphone: +49 7666 90280-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ0YNHP9JEYFRJNT0WBKVF6

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Auto Centration Target07640167751440