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BPW1290 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Smeg S.p.A.)

DM Atlas
Smeg S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BPW1290

8017709BPW1290P4

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Smeg S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8017709BPW1290P4
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BPW1290
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Smeg S.p.A.
SRN: IT-MF-000019585
Pays: Italie
Courriel: instruments@smeg.it
Téléphone: +39 0522 8211

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRKEM1H99PBQ85V6B7D4B831

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BPW1290J-K508017709346881
BPW1290JEK508017709353735