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SKYDENT E — 1 variante UDI-DI, MDD (SKYDENT, a.s.)

DM Atlas
SKYDENT, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SKYDENT E

B-08588003514240

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SKYDENT, a.s.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2020-MDD/QS-057
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08588003514240
Nom du dispositif: SKYDENT E
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SKYDENT, a.s.
SRN: SK-MF-000044434
Pays: Slovaquie
Courriel: skydent@skydent.sk

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4WTEA7XAK13VSTJT6WRBQ7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5142408588003514240