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SiVIEW BOX V2 — 4 variantes UDI-DI, MDR (SiVIEW)

DM Atlas
SiVIEW

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SiVIEW BOX V2

3770022197BX23J

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SiVIEW

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basicUdiUlid01HVK3RR5ETTK8R0XEDYY8B1F2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BX203770022197039
DG-00403770022197077
DG-00303770022197060
DG-00203770022197053

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3770022197BX23J
Nom du dispositif: SiVIEW BOX V2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SiVIEW
SRN: FR-MF-000007298
Pays: France
Courriel: info@siview.fr
Téléphone: 0033980802227

Variantes par statut