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Biss-Stangen — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SILADENT Dr. Böhme & Schöps GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Biss-Stangen

42559118BiteStickAR

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SILADENT Dr. Böhme & Schöps GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42559118BiteStickAR
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Biss-Stangen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SILADENT Dr. Böhme & Schöps GmbH
SRN: DE-MF-000052689
Pays: Allemagne
Courriel: info@siladent.de
Téléphone: +49532137790

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSEA2ZPTCGWQZSE5P6G12WP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C02-426004255911800218
02-426004255911800140
02-426504255911800157
C02-425504255911800201
02-425504255911800133
MUSTER02-426004255911800294
MUSTER02-425504255911800287