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FEMTO LDV Z2 — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SIE AG, Surgical Instrument Engineering

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FEMTO LDV Z2

764016775FLMDEVGN

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: SIE AG, Surgical Instrument Engineering

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 764016775FLMDEVGN
Nom du dispositif: FEMTO LDV Z2
Modèle du dispositif: FEMTO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 21 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SIE AG, Surgical Instrument Engineering
SRN: CH-MF-000025018
Pays: Suisse
Courriel: quality.ziemergroup@ziemergroup.com
Téléphone: +41323327050

Mandataire

Nom: Ziemer Ophthalmology (DE) GmbH
SRN: DE-AR-000005638
Pays: Germany
Téléphone: +49 7666 90280-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K35YMVSQRBPQG3AYRV727RFE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FEMTO LDV Z207640167750047
FEMTO LDV Z407640167750030
FEMTO LDV Z607640167750023
FEMTO LDV Z807640167750016
FEMTO Z8 NEO07640167750573