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- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026
69449040AB74000085LAldosterone (CLIA) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0690305306199569449040AB74000085L105-031481-00(01)06903053061995
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102060201ALDOSTERONE1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Autriche | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Belgique | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Bulgarie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Chypre | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Tchéquie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Danemark | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Estonie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| EL | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Espagne | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Finlande | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| France | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Croatie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Hongrie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Irlande | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Islande | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Italie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Liechtenstein | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Lituanie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Luxembourg | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Lettonie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Malte | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Pays-Bas | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Norvège | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Pologne | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Portugal | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Roumanie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Suède | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Slovénie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Slovaquie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| Turquie | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
| XI | 15 déc. 2025 | 15 déc. 2075 |
CN-MF-000014156Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.