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Ingrown nails serum — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Swiss Footcare Laboratories sarl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ingrown nails serum

764017821APAISANTPO2Q

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Swiss Footcare Laboratories sarl

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Numéro d'investigation: 23E2009
Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 764017821APAISANTPO2Q
Nom du dispositif: Ingrown nails serum
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Swiss Footcare Laboratories sarl
SRN: CH-MF-000045926
Pays: Suisse
Courriel: contact@poderm.com

Mandataire

Nom: AF Pharma Service Europe SL
SRN: ES-AR-000018076
Pays: Spain

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPMZS2GN7VQGKP90HS09RQNX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PODERM sérum apaisant Ongles incarnés07640178212190
PODERM sérum apaisant Ongles incarnés07640178210028