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Mycosan Gel — 5 variantes UDI-DI, MDR (Serrix B.V)

DM Atlas
Serrix B.V

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Mycosan Gel

871830970M2X0EGCW

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Serrix B.V

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871830970M2X0EGCW
Nom du dispositif: Mycosan Gel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Serrix B.V
SRN: NL-MF-000005882
Pays: Pays-Bas
Courriel: quality@serrix.com
Téléphone: +31203378703

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJFJYDY76DJ41WBNC0WVM8SY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M260ES08718309703011
Mycosan Athlete's Foot - 15 mL Brushtube08718309701253
M260FI08718309703448
M260NL08718309700522
M260PT08718309703363