M260FI

Nom de l'organisation

Serrix B.V

SRN

NL-MF-000005882

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  When pregnant or breastfeeding, only use if instructed by and under supervision of a health care professional
• CW010

  Consult instruction for use (symbol)
• CW262

  Single patient, multiple use (symbol)

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08718309703448

Basic UDI-DI

871830970M2X0EGCW

Numéro de référence/catalogue

M260FI

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER