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Vacuum source protector — 3 variantes UDI-DI, MDR (Serres Oy)

DM Atlas
Serres Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Vacuum source protector

6418685SBS212Q

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Serres Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6418685SBS212Q
Nom du dispositif: Vacuum source protector
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Serres Oy
SRN: FI-MF-000004504
Pays: Finlande
Courriel: quality@serres.com
Téléphone: +358 20 746 4400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FTWWDT8CPN2YD82BDX2C7SWV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

600598606418685000293
600111406418685064387
600655206418685066176