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Contact Gel — 2 variantes UDI-DI, MDR (Sentec AG)

DM Atlas
Sentec AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Contact Gel

764012188GELHF

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sentec AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764012188GELHF
Nom du dispositif: Contact Gel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sentec AG
SRN: CH-MF-000008058
Pays: Suisse
Courriel: info@sentec.com

Mandataire

Nom: Sentec GmbH
SRN: DE-AR-000007618
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMPW1V9XTTQG4A09NDXP94JW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Contact Gel17640121880862
Contact Gel07640121880070