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IscAlert Sensor — 1 variante UDI-DI, MDR (SENSOCURE AS)

DM Atlas
SENSOCURE AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

IscAlert Sensor

709006232ISCALERTSENSOR73

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SENSOCURE AS

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basicUdiUlid01HE2EXCK7JC4JVA1V94DK7G1T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IscAlert Sensor07090062320003

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifImplantableFonction de mesure

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 709006232ISCALERTSENSOR73
Nom du dispositif: IscAlert Sensor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 1 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SENSOCURE AS
SRN: NO-MF-000031688
Pays: Norvège
Courriel: info@sensocure.no

Variantes par statut