Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

013-00080 — Classe IIa MDD par Sensatronic GmbH

DM Atlas
Sensatronic GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2025

013-00080

B-04260651380906

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Sensatronic GmbH
Code d'UDI-DI: 04260651380906
Numéro de référence/catalogue: 013-00080

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Sensatronic GmbH
SRN: DE-MF-000004927
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

013-00163426065138TDEC9RSur le marché 013-00162426065138TDEC9RSur le marché 013-00081B-04260651380913Sur le marché 013-00082B-04260651380920Sur le marché 011-01405B-04260651380449Sur le marché

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Single-use product.
CW999
Do not use the General Purpose probe in patients where insertion of the probe into the esophagus may be considered unsafe.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	21 juil. 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260651380906
Basic UDI-DI: B-04260651380906
Numéro de référence/catalogue: 013-00080
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: General purpose single-use temperature probe
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 9 MU170

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V03010299BODY TEMPERATURE MONITORING PROBES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.