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Fußabduktionsschiene — 5 variantes UDI-DI, MDR (Semeda GmbH)

DM Atlas
Semeda GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fußabduktionsschiene

426020155FASZBSXV

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Semeda GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426020155FASZBSXV
Nom du dispositif: Fußabduktionsschiene
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Semeda GmbH
SRN: DE-MF-000008334
Pays: Allemagne
Courriel: qm-ek@semeda.de
Téléphone: 0049-5824-98555-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FVHN1MK8DK4ZXSDTDSAMV23W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ALFA-Flex Brace Attelle d’abduction du pied04260201550025
ALFA-Flex Light Brace Attelle d’abduction du pied04260201551312
ALFA-Flex XL Brace Attelle d’abduction du pied04260201550049
BETA-Flex Brace Attelle d’abduction du pied04260201551305
ECO-Brace Light Attelle d’abduction du pied04260201550872