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Tampon Compressifs — 7 variantes UDI-DI, MDR (SECURIMED)

DM Atlas
SECURIMED

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Tampon Compressifs

37011402compressifsPH

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SECURIMED

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37011402compressifsPH
Nom du dispositif: Tampon Compressifs
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SECURIMED
SRN: FR-MF-000006782
Pays: France
Courriel: info@securimed.fr
Téléphone: 03.28.64.75.45

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H14EVHD9ZWXSQSQPY230VTY5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HAEMOBAND03701140200219
HAEMOBAND03701140200936
497103701140200905
486003701140200158
496503701140200929
497003701140200165
496603701140200912