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Transpara — 1 variante UDI-DI, MDD (ScreenPoint Medical)

DM Atlas
ScreenPoint Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Transpara

B-08719326450117

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ScreenPoint Medical

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2181543CE01
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: DEKRA Certification B.V. (0344)
Validité: 1 déc. 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08719326450117
Nom du dispositif: Transpara
Modèle du dispositif: 1.6.0
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdd-device-type.software
Date de version: 20 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ScreenPoint Medical
SRN: NL-MF-000000241
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@screenpointmed.com
Téléphone: +31 242020020

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Transpara08719326450117