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SCHWIND AMARIS — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SCHWIND eye-tech-solutions GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SCHWIND AMARIS

426015714E057-EXCIMER6M

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: SCHWIND eye-tech-solutions GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426015714E057-EXCIMER6M
Nom du dispositif: SCHWIND AMARIS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SCHWIND eye-tech-solutions GmbH
SRN: DE-MF-000019049
Pays: Allemagne
Courriel: info@eye-tech.net

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPNEMV5ZVA9C8SEVM5T0MM1N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1860004260157140240
1680004260157140219
1850004260157140226