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Mikrozid AF — 34 variantes UDI-DI, MDR (Schülke & Mayr GmbH)

DM Atlas
Schülke & Mayr GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mikrozid AF

4032651BSC000000209Y

34 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Schülke & Mayr GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4032651BSC000000209Y
Nom du dispositif: Mikrozid AF
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Schülke & Mayr GmbH
SRN: DE-MF-000005701
Pays: Allemagne
Courriel: info@schuelke.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

34 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMFHQN3MRFVW4BQBYNNG7WY8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

mikrozid liquid04032651092116
10921004032651092109
7000298004032651980321
mikrozid wipes04032651980345
7000367104032651985517
10200104032651020010
terralin liquid04032651020041
UnoDent Unowipes04032651986972
7000410604032651986958

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