Statistique de SCA

14Dispositifs total

14UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de SCA

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–14 sur 14 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
RG0003	`RG0003`	`06430047220033`	1	Sur le marché
RG0007	`RG0007`	`06430047220071`	1	Sur le marché
RG0006	`RG0006`	`06430047220064`	1	Sur le marché
RG0005	`RG0005`	`06430047220057`	1	Sur le marché
RG0002	`RG0002`	`06430047220026`	1	Sur le marché
RG0001	`RG0001`	`06430047220019`	1	Sur le marché
RG0004	`RG0004`	`06430047220040`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S05`	`06430047220255`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S06`	`06430047220262`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S03`	`06430047220231`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S07`	`06430047220279`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S02`	`06430047220224`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S04`	`06430047220248`	1	Sur le marché
RegJoint sizer	`S01`	`06430047220217`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

FI-MF-000012283

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

ANNALA Tuija
Management representative for quality and regulatory affairs
Masqué