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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

61793205 — Classe I MDD par SC MEBRA SRL

DM Atlas
SC MEBRA SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juin 2024

61793205

B-05944737000092

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SC MEBRA SRL
Code d'UDI-DI: 05944737000092
Numéro de référence/catalogue: 61793205

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SC MEBRA SRL
SRN: RO-MF-000017978
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05944737000092
Basic UDI-DI: B-05944737000092
Numéro de référence/catalogue: 61793205
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Dispozitiv medical cu contact de suprafata folosit pe termen scurt ca bariera mecanica pentru compresie sau pentru fixarea pansamentelor, perfuziilor, sondelor, etc in reteaua sanitara. Dimensiuni: 2,5m x 2,5cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030101HYDROPHILIC GAUZE BANDAGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.