- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 sept. 2025
594054037MEDIUFRASER2349NMEDIU FRASER & SUPLIMENT SELECTIVE DE IMBOGATIRE (FRASER SECONDARY ENRICHMENT BROTH BASE) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Commercialisé sur le marché européen en Roumanie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
05940540371206115925RO-MF-000035897Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.(01)05940540371206
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0104010306CULTURE MEDIA IN BOTTLESID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque IVDR
Les classes de risque de l'IVDR classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
594054037MEDIUFALKOWP23B3Sur le marchéMEDIU FLETCHER (FLETCHER LEPTOSPIRA MEDIUM BASE)594054037MEDIUFLETCHER2B9Sur le marchéMEDIU FRASER & SUPLIMENT SELECTIVE DE IMBOGATIRE (FRASER SECONDARY ENRICHMENT BROTH BASE)594054037MEDIUFRASER1239CSur le marchéMEDIU FRASER & SUPLIMENT SELECTIVE DE IMBOGATIRE (FRASER SECONDARY ENRICHMENT BROTH BASE)594054037MEDIUFRASER3459YSur le marchéMEDIU GC (HAEMOPHYLLUS GC MEDIUM BASE)594054037MEDIUGCHAEM123UDSur le marchéMEDIU GEAM LEVINE (EOSIN METHYLENE BLUE)594054037MEDIUGEAMLEV3459Sur le marché