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InstaSep — 3 variantes UDI-DI, IVDR (SampleFacts AB)

DM Atlas
SampleFacts AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

InstaSep

735017860InstaSepNC

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: SampleFacts AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735017860InstaSepNC
Nom du dispositif: InstaSep
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SampleFacts AB
SRN: SE-MF-000048513
Pays: Suède
Courriel: maryam.poorafshar@samplefacts.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXMFAQE5SP5JSWFZG96BD9W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SampleFacts InstaSep 3007350178600018
SampleFacts InstaSep 4007350178600025
SampleFacts InstaSep 5007350178600032