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ARGUS LifePoint — 2 variantes UDI-DI, MDR (SCHILLER AG)

DM Atlas
SCHILLER AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ARGUS LifePoint

761336500000001659

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SCHILLER AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 761336500000001659
Nom du dispositif: ARGUS LifePoint
Modèle du dispositif: ARGUS LifePoint
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SCHILLER AG
SRN: CH-MF-000012722
Pays: Suisse
Courriel: info@schiller.ch
Téléphone: +41 41 766 42 42

Mandataire

Nom: SCHILLER Medizintechnik GmbH
SRN: DE-AR-000006934
Pays: Germany
Téléphone: +49 89 629981 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARGUS LifePoint07613365002676
ARGUS LifePoint 207613365002744