Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Glenoid instrumentation

376015400DT2021012TV

4 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: S.B.M. SAS

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

4 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
GLE9000407	`GLE9000407`	`03760304681011`	1	Sur le marché
GLE9000428	`GLE9000428`	`03760304681097`	1	Sur le marché
GLE9000426	`GLE9000426`	`03760304681059`	1	Sur le marché
GLE9000427	`GLE9000427`	`03760304681066`	1	Sur le marché