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InKina — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

InKina

805274210InKInaP5

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805274210InKInaP5
Nom du dispositif: InKina
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
SRN: IT-MF-000010720
Pays: Italie
Courriel: regulatory@salfspa.it
Téléphone: +39035940097

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GERP0D9D6CZ16HRJYG67B21K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

InKina08052742102780
InKina08052742102766
InKina08052742102773